Dãn bể lớn hố sau là gì và có nguy hiểm không ?

1.    Định nghĩa:

Dãn bể lớn hố sau (MCM):Là tình trạng khoang chứa dịch não tủy ở vùng hố sau (gọi là bể lớn) rộng hơn bình thường(>10mm), nhưng không kèm bất thường cấu trúc não hoặc bất thường phát triển của tiểu não và não thất IV.

Dãn hố sau ở thai nhi 25 tuần

2.    Cơ chế hình thành:

    • Phát triển bất đối xứng giữa nhu mô não và khoang dịch não tủy.

    • Chậm phát triển hoặc thoái triển sớm của các cấu trúc bao quanh bể lớn.

3.     Liên quan di truyền:

  • MCM đơn độc hoặc AC đơn độc → hiếm khi liên quan di truyền.

  • Nếu kèm bất thường khác (bất thường não, nhiễm sắc thể, hội chứng đa dị tật) → có thể liên quan gen, nên xem xét tư vấn và xét nghiệm di truyền.

4.     Cần làm thêm xét nghiệm gì?

  • Siêu âm hình thái học toàn diện: đánh giá có bất thường khác kèm theo không.

  • Siêu âm não thai chi tiết (Neurosonography): kiểm tra kỹ vùng hố sau, não thất, não giữa.

  • MRI não thai nhi (nếu cần)

    • Giúp phân biệt MCM với Dandy-Walker variant hoặc khiếm khuyết thể chai.

    • Phát hiện dị tật ẩn mà siêu âm khó thấy (ví dụ: rối loạn cấu trúc vỏ não).

Hình ảnh siêu âm hệ thần kinh để đánh giá các cấu trúc não vùng hố sau

5.    Theo dõi trong thai kỳ

    • Một số trường hợp có thể thoái lui dần trong các tuần cuối thai kỳ.

    • Một số khác có thể tăng nhẹ → cần theo dõi định kỳ bằng siêu âm.

Tần suất theo dõi: tuỳ trường hợp cụ thể → bác sĩ sẽ tư vấn.

6.    Ý nghĩa sau sinh

  • MCM đơn độc → không ảnh hưởng nhiều đến phát triển thần kinh. Phần lớn trường hợp không cần điều trị, chỉ can thiệp khi có triệu chứng thần kinh.

  • Nếu có đi kèm với các bất thường khác  → Tiên lượng xấu hơn

  • Có thể cần siêu âm não sau sinh để:

    • Xác nhận lại chẩn đoán.

    • Đánh giá biến chứng hoặc chèn ép (nếu có).

    • Kiểm tra các thay đổi sau sinh.

  • Nếu không có bất thường kèm theo → tiên lượng rất tốt, trẻ phát triển bình thường.

✅ Kết luận

  • MCM và AC là các bất thường có thể phát hiện trên siêu âm tiền sản.

  • Khi không kèm bất thường khác, tiên lượng rất tốt, phần lớn trẻ phát triển bình thường.

  • Cần phân biệt rõ với các bất thường nặng như Dandy-Walker malformation.

  • Không cần can thiệp sản khoa nếu chỉ có MCM đơn độc.

  • Theo dõi sau sinh giúp đánh giá hoàn chỉnh và yên tâm cho gia đình.

Next
Next

XƯƠNG ĐÙI NGẮN Ở THAI NHI CÓ ĐÁNG LO NGẠI KHÔNG ?